Vacancies

Vacancies

Clinical Director

Vi söker en medarbetare till vårt team och vårt expanderande spännande företag!

Om oss

CTC AB (Clinical Trial Consultants AB) är ett expanderande företag med kontor och klinik beläget i Uppsala. Vi är ett företag som utför kliniska prövningar av läkemedel både på våra egna kliniker och i samarbete med andra kliniker på uppdrag av läkemedelsindustrin och akademin.

Idag är vi 40 medarbetare och i samband med att vi expanderar vår verksamhet söker vi någon som kan ha ett övergripande ansvar för hela vår kliniska verksamhet, Fas 1 till Fas 3. Tjänsten är placerad i Uppsala.

Vi söker dig som

  • är flexibel och gillar utmaningar- stora som små
  • är noggrann och strukturerad
  • är driven och lösningsfokuserad och har en positiv inställning till utmaningar
  • har erfarenhet av personalansvar
  • som skapar en god anda på jobbet
  • som vänder något negativt till något positivt
  • som har lätt att samarbeta med andra grupper/chefer

Din roll/tjänsten

  • Övergripande personalansvarig inom vår kliniska verksamhet. Personalansvaret kommer på sikt vara delat på sikt med våra ”Team Leaders”,
  • Övergripande ansvarig för personalbemanning och studieplanering på våra kliniker 
  • Jobba för att personalen på klinikerna skall utvecklas i sina yrkesroller.
  • Jobba för att effektivisera samarbete mellan kliniker på CTC, delning av personal, utveckla rutiner för effektivisering mellan kliniker
  • Delta i den kliniska planeringen i samarbete med våra enhetschefer / teamleders på resp avdelning.
  • Delta i de interna planeringsmötena för att få en övergripande bild av den kliniska verksamheten i Uppsala (På sikt även på andra kliniker i Sverige)
  • Utöka samarbete med Universitet / Landsting
  • Delta och följa upp kundaudits och inspektioner,
  • I dina arbetsuppgifter ingår att granska studieprotokoll för Fas 1- 3 studier med avseende på klinikplanering
  • Du kommer medverka i kundmöten, där du skall representera våra kliniker
  • Vara delaktig i arbetet med företagets SOPar i samråd med QA. ¨
  • Delta i budgetarbete, följa upp budget för kliniska verksamheten.

Vem kommer du att rapporterar till

Du rapporterar till VD

Vem är du Vilka kvalifikationer behöver du?

  • Du är noggrann och ansvarstagande
  • Goda kunskaper inom GCP
  • Minst 5 – 10 års erfarenhet av att ha jobbat med kliniska prövningar inom såväl tidig som sen fas. Erfarenhet av att leda personal
  • Hög stresstålighet
  • Du har drivkraft och teamkänsla och är prestigelös,
  • Du har kund och kvalitetsfokus.
  • Självklart pratar och skriver du flytande och obehindrat både svenska och engelska.
  • Erfarenhet från CRO verksamhet och industrin är starkt meriterande.

Våra ledstjärnor

Expertis
Kompetens
Kvalitet
Prestigelöshet
Passion för vårt jobb
Flexibilitet

Kontakt

Låter det spännande och som rätt utmaning för dig? Skicka personligt brev och CV till oss senast den 31 May 2017.

Email: anders.millerhovf@clinicaltrialconsultants.se

Om du har frågor tveka inte att ringa oss på telefon 076-833 98 88.

 

Clinical Research Physician 

Vi söker en medarbetare till vårt team och vårt expanderande spännande företag!

Om oss 

CTC AB (Clinical Trial Consultants AB) är ett expanderande företag med kontor och klinik beläget i Uppsala. Vi är ett företag som utför kliniska prövningar av läkemedel både på våra egna kliniker och i samarbete med andra kliniker på uppdrag av läkemedelsindustrin och akademin.

Idag är vi 40 medarbetare på kontoret varav två heltidsanställd läkare och i samband att vi expanderar vår verksamhet söker vi nu ytterligare en kollega.

Tjänsten är placerad på i Uppsala.

Tillsvidare 100 %

Vi söker dig som

  • kompletterar vårt team och gillar arbeta med människor
  • är flexibel och gillar utmaningar- stora som små
  • gillar att ha mycket på gång och är handlingskraftig
  • är noggrann och strukturerad och prioritera säkerheten
  • är driven och lösningsfokuserad och har en positiv inställning till utmaningar

Din roll/tjänsten

  • Som läkare kommer du att jobba i studieteam bestående av projektledare och studiesköterska med fokus på de medicinska aspekterna.
  • Du förväntas delta i den kliniska verksamheten vilket innebär att bla inhämta samtycken, hälsokontroller, medicinsk övervakning av studien, bedöma provsvar, EKG mm allt med ett utpräglad säkerhetstänk.
  • Du förväntas ge medicinsk input till studiedokumenten som ska både skickas till myndigheterna och till kunderna.
  • I dina arbetsuppgifter ingår att granska studieprotokoll med avseende på säkerhet, design och myndighetskrav.
  • Du kommer medverka i kundmöten både i tidig skeende och vid säkerhetsmöten.
  • Du kommer ansvara för att bedöma biverkningar i de olika studierna.
  • Du kommer att ha jour/beredskap i samband med vissa studier.

Vem kommer du att rapportera till

Du rapportera till Medical Director.

Vem är du? Vilka kvalifikationer behöver du?

Du är noggrann och ansvarstagande och kommer prioritera säkerheten på våra kliniker främst. Du har drivkraft och teamkänsla och är prestigelös.
Som läkare har du kommit en bit in i karriären vilket innebär att du är trygg i din yrkesroll, har ”klinisk blick” och vågar fatta beslut. Specialistkompetens eller liknande är ett önskemål. Svensk läkarlegitimation är ett krav.
Du har kund och kvalitetsfokus.

Självklart pratar och skriver du flytande och obehindrat både svenska och engelska (detta är ett krav).
Erfarenhet från CRO verksamhet och industrin är starkt meriterande.
Disputation är meriterande men inget krav.

Våra ledstjärnor

Vill du vara med i processen att bygga upp ett växande företag som siktar högt? Där ett av målen är att stärka den svenska infrastrukturen för Life Science forskning? Passar våra ledstjärnor ihop med dina värderingar?

Våra ledstjärnor är:

Expertis, Kompetens, Kvalitet, Prestigelöshet, Passion för vårt job, Flexibilitet

Kontakt:

Låter det spännande och som rätt utmaning för dig? Skicka personligt brev och CV till oss!

Email: rekrytering@ctc-ab.se

Om du har frågor tveka inte att ringa oss på telefon 073-978 94 45.

 

Controller

Vi söker en medarbetare till vårt team och vårt expanderande spännande företag!

Om oss

CTC AB (Clinical Trial Consultants AB) är ett expanderande företag med kontor och klinik beläget i Uppsala. Vi är ett företag som utför kliniska prövningar av läkemedel både på våra egna kliniker och i samarbete med andra kliniker på uppdrag av läkemedelsindustrin och akademin.

Idag är vi 40 medarbetare och i samband med att vi expanderar vår verksamhet söker vi någon som kan ha ett övergripande ansvar för hela vår kliniska verksamhet, Fas 1 till Fas 3. Tjänsten är placerad i Uppsala.

Ekonomi

Ingå i stabsfunktionen – rådgivande till alla grupper inom verksamheten

Processansvar regelbunden ekonomisk uppföljning

Vid behov delta vid ekonomifrågor vid styrelsemöten

Ansvar för övergripande HR frågor med stöd av extern expertis

Beredskap och stöd i konflikthantering

Lönerevision, avtal, nivåer inom olika grupper och helhet CTC

Försäkringar – när behöver vi höja, vad krävs

Regelbunden översyn av Personalhandbok mm tillsammans med redovisningskonsult med ffa Vårdavtalet/Unionen som jämförelse

Vid behov delta vid LG möten med HR frågor

Bistå ledningsfunktioner under rekryteringsprocesser av personal

 

Vill du veta mer om tjänsten, kontakta:

Anders Millerhovf, VD

076-833 98 88

Är du intresserad, skicka din ansökan till: rekrytering@ctc-ab.se

 

Medical Writer 

Din roll

Som Medical Writer hos CTC kommer du att arbeta med framtagande, redigering, koordinering och kvalitetskontroll av kliniska studieprotokoll och studierapporter inom tidig fas. Du kommer ha frihet när det gäller att planera ditt arbete och är ansvarig för att driva processen med att färdigställa dessa dokument i nära samarbete med läkare, projektledare, farmakokinetiker och statistiker.

 Vem är du?

Du har cirka 5 års erfarenhet från arbete som Medical Writer inom kliniska prövningar från läkemedelsindustri, CRO eller liknande verksamhet och har en högskoleutbildning inom naturvetenskap/medicin. Du kan självständigt inskaffa kunskap om olika substanser, metoder, vad som krävs enligt guidelines för olika typer av studiedesign, sammanfatta vetenskapliga dokument och utvärdera information från statistiska analyser i form av tabeller och figurer.

Som person är du flexibel, strukturerad, noggrann och serviceinriktad. Du är ödmjuk och har lätt för att samarbeta. Mycket goda kunskaper i såväl svenska som engelska, i både tal och skrift, är ett krav.

Tjänsten är placerad på huvudkontoret i Uppsala

Vad kan vi erbjuda?

Vi erbjuder ett varierande och stimulerande arbete i en positiv miljö och i ett växande och modernt företag.

Vill du veta mer om tjänsten, kontakta:

Tina Nordén, Director Clinical Operations

070-529 16 95

tina.norden@ctc-ab.se

Är du intresserad, skicka din ansökan till: rekrytering@ctc-ab.se

Ange ”Medical Writer” i ämnesfältet.

 

Senior Project Manager

Din roll

Koordinera alla delar av den kliniska prövningsprocessen från protokollsutveckling, ansökningar till både Etikprövningsnämnden och Läkemedelsverket, genomförandefasen på klinik fram till final studierapport.

Vem är du?

Du är akademiker med medicinsk eller farmaceutisk utbildning

Du har erfarenhet av att koordinera alla delar av den kliniska prövningsprocessen och det är en fördel om du har arbetat med kliniska prövningar i tidig fas (First in Human till fas II) liksom har erfarenhet av att koordinera studier med flera deltagande kliniker. 

Det är att absolut krav att du: 

  • har minst 5 års erfarenhet av projektledning inom kliniska prövningar  
  • behärskar både engelska och svenska obehindrat i tal och skrift.
  • god kunskap i GCP, Good Clinical Practice

Du har erfarenhet av att koordinera alla delar av den kliniska prövningsprocessen och det är en fördel om du har arbetat med kliniska prövningar i tidig fas (First in Human till fas II) liksom har erfarenhet av att koordinera studier med flera deltagande kliniker.

Som person ser vi att du är en ”teamplayer” med ett ödmjukt förhållningssätt och som sätter kunden i fokus. Du är flexibel med god förmåga att ta egna initiativ, samt strukturerad och noggrann. 

Tjänsten är placerad på huvudkontoret i Uppsala.

 

Vill du veta mer om tjänsten, kontakta:

Tina Nordén, Director Clinical Operations

070-529 16 95

tina.norden@ctc-ab.se

Är du intresserad, skicka din ansökan till: rekrytering@ctc-ab.se

Ange ”Senior Project Manager” i ämnesfältet.

 

CRA

Din roll

Vi söker en erfaren CRA av för att monitorera kliniska prövningar. Du kommer ansvara för att studierna genomförs enligt ICH-GCP, gällande SOPs och att projekten drivs framåt och uppfyller uppsatta mål. Som CRA är du en mycket viktig del i arbetet att etablera och upprätthålla mycket goda relationer med deltagande kliniker samt med våra kunder. Arbetet kan komma att bedrivas både på våra egna kliniker i Uppsala och Linköping och på kliniker i Skandinavien, vilket periodvis medför resor.

CRA rollen kan också innehålla ansvarsområden som site selection, planering/genomförande av Investigators Meetings, att färdigställa ansökningar till Etikprövningsnämnden och Läkemedelsverket.

Vem är du?

Vi vänder oss till dig som är en senior och självständig CRA och som vill arbeta i ett modernt och flexibelt företag. Du har lång och gedigen erfarenhet av klinisk prövningsverksamhet, minst 5 år, och har med fördel ett upparbetat och stort kontaktnät inom flera terapiområden. Som person är du utåtriktad, positiv och initiativrik, samt är bra på att bygga långsiktiga relationer och samarbeta med olika yrkeskategorier. Du bör dessutom ha en utmärkt organisationsförmåga, arbeta lösningsorienterat och effektivt och kunna prioritera. Du uttrycker dig väl i tal och skrift, både på svenska och engelska.

 

Vill du veta mer om tjänsten, kontakta:

Tina Nordén, Director Clinical Operations

070-529 16 95

tina.norden@ctc-ab.se

Är du intresserad, skicka din ansökan till: rekrytering@ctc-ab.se

Ange ”CRA” i ämnesfältet. Rekrytering sker fortlöpande.

WOULD YOU LIKE TO PARTICIPATE IN A CLINICAL TRIAL

Clinical Trial Consultants

CTC Clinical Trial Consultants are looking for patients and healthy volunteers that are interested in participating in clinical trials, follow this link to get to our patient / healthy volunteer webpage www.forskningsperson.se